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Development and Validation of an RP-HPLC Method for CB13 Evaluation in Several PLGA Nanoparticle SystemsDesarrollo y validación de un método de RP-HPLC para la evaluación de CB13 en varios sistemas de nanopartículas de PLGA.

Resumen

Se ha desarrollado y validado un método cromatográfico líquido de alta eficiencia en fase reversa (RP-HPLC) simple, rápido para la determinación de un derivado cannabinoide, que muestra una actividad antihiperálgica potente, 1-naftalenil[4-(pentiloxi)-1-naftalenil]metanona (CB13) en nanopartículas de PLGA. La separación se logró en una columna C18 utilizando una fase móvil compuesta por dos disolventes: el disolvente A, compuesto por acetonitrilo:agua:ácido acético (75:23.7:1.3v/v), y el disolvente B, compuesto por acetonitrilo. Se utilizó un método isocrático (70:30v/v), con una velocidad de flujo de 1.000mL/min, y un detector de matriz de diodos. El método desarrollado fue preciso, exacto y lineal en el rango de concentración de análisis con un límite de detección y un límite de cuantificación de 0.5 y

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  • Formato:pdf
  • Idioma:Inglés
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Información del documento

  • Titulo:Development and Validation of an RP-HPLC Method for CB13 Evaluation in Several PLGA Nanoparticle Systems
  • Autor:lvarez-Fuentes, J.; Martn-Banderas, L.; Muoz-Rubio, I.; Holgado, M. A.; Fernndez-Arvalo, M.
  • Tipo:Artículo
  • Año:2012
  • Idioma:Inglés
  • Editor:The Scientific World Journal
  • Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
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