Resumen

Las aleaciones Ti6Al4V son los principales materiales utilizados para la regeneración y restauración ósea clínica; sin embargo, son sustancialmente susceptibles a las infecciones relacionadas con el biomaterial. Por lo tanto, en el presente trabajo, aplicamos una estrategia de nanopatterning oxidativo controlable y estable aplicando H3PO4, un ácido de disociación más débil, como sustituto del H2SO4 en la clásica reacción de piraña. Los resultados sugieren que nuestro método actuó como plataforma concomitante para desarrollar nanoporos (NPs) de TiO2 reproducibles y de diámetro controlado. Curiosamente, nuestro procedimiento ilustró reacciones de temperatura estable sin respuestas exotérmicas desde la adición de la preparación de la mezcla a las reacciones de nanopatterning. Las reacciones se llevaron a cabo durante 30 min (NP14), 1 h (NP7) y 2 h (NP36), lo que sugiere la formación de una fina capa de nanoporos, tal y como se observó mediante espectroscopia Raman. Además, la actividad antimicrobiana reveló que NP7 podía interrumpir la colonización microbiana activa durante 2 h y 6 h. La configuración del fenotipo mostró sorprendentemente que NP7 no altera la morfología celular, proponiendo así una vía de adhesión disruptiva en lugar de la lisis celular. Además, los ensayos preliminares sugirieron una viabilidad de los osteoblastos promovida tempranamente en comparación con el material de control. Nuestro trabajo abre una nueva vía para el diseño racional de nanobiomateriales con "superficies inteligentes" capaces de disminuir la adhesión microbiana, aumentar la viabilidad de los osteoblastos y ser escalables para su transferencia industrial.

• Materias:Bioquímica Nanopartículas Compuestos químicos Potencial de Hidrógeno (pH)
• Subjects:Biochemistry Nanoparticles Chemical compounds Potential of hidrogen (pH)
• Palabras claves:viabilidad de osteoblastos promovidos, adición de mezcla, diseño de nanobiomateriales, capa fina de nanoporos, regeneración ósea clínica, reacción piraña clásica, colonización microbiana activa, np7, osteoblastos promovidos tempranamente, nanoporos tio2 controlados
• Keywords:promoted osteoblast viability, addition of mixture, design of nanobiomaterials, thin nanopore layer, clinical bone regeneration, classical piranha reaction, active microbial colonization, np7, early promoted osteoblast, controlled tio2 nanopores