Producción del antígeno viral para la vacuna de la encefalomiocarditis porcina en un cultivo en suspensión de la línea BHK21 C13
Viral antigen production of swine encephalomyocarditis vaccine in a suspension culture of BHK21 C13 cell line
La alta demanda de la producción de vacunas en la industria requiere de sistemas de bioproducción estables y de alto rendimiento, así como de la implementación de nuevas tecnologías. Las suspensiones celulares ofrecen ventajas como sistema de propagación masiva por las altas tasas de multiplicación que presentan. El objetivo de este estudio fue evaluar la replicación del virus de la encefalomiocarditis porcina (V-EMC) producido en las células de la línea BHK21 C13 en suspensión. Se utilizó el medio de cultivo MEMgaane suplementado con suero fetal bovino y bicarbonato de sodio. El tiempo entre los pases del cultivo fue de 24 horas.
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Elements in the Development of a Production Process for Modified Vaccinia Virus Ankara
Elementos en el desarrollo de un proceso de producción para el virus vacuna Ankara modificado
La producción de muchas vacunas virales depende de fibroblastos de embriones de pollo o de huevos de pollo embrionados. Para reemplazar este sustrato logísticamente difícil, los autores crearon líneas continuas de células en suspensión de anatina (CR y CR.pIX), desarrollaron medios definidos químicamente y establecieron procesos de producción para distintos virus de vacunas. Uno de los procesos investigados en mayor detalle fue desarrollado para el virus vacuna Ankara modificado, el cual se atenuó considerablemente para receptores humanos.
Este artículo fue preparado por Ingo Jordan, Verena Lohr, Volker Sandig (ProBioGen AG, Berlín, Alemania), Yvonne Genzel y Udo Reichl (Max Planck Institute for Dynamics of Complex Technical Systems, Magdeburgo, Alemania) para Microorganisms (Vol. 1, No 1, 2013, 100-121), publicación internacional e interdisciplinaria vinculada a MDPI, plataforma de revistas científicas de acceso abierto operada por MDPI Verein (Basilea, Suiza).
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