Insights into genome recoding from the mechanism of a classic +1-frameshifting tRNA
Información sobre la recodificación del genoma a partir del mecanismo +1-frameshifting de un ARNt clásico
La mayoría de las recodificaciones requieren codones de terminación para la incorporación de aminoácidos no proteinogénicos; el uso de cuadruplas de codones como sitios adicionales para incorporar aminoácidos no proteinogénicos ha surgido como una alternativa atractiva a nivel biotecnológico y de bioingeniería. Sin embargo, existen brechas respecto al mecanismo en que dichos codones son traducidos. Uno de los principales desafíos de esta técnica es la baja eficiencia en la síntesis completa de la proteína que lleva el aminoácido no proteinogénico, lo cual está asociado con el frameshifting del tRNA. De esta manera, los autores investigan la traducción de cuadruplas de codones por tRNA con frameshifting +1 (SufB2), que contiene un nucleótido adicional en el bucle del anticodón. El desplazamiento de SufB2 implica la perturbación de un cambio conformacional del ribosoma esencial que facilita los movimientos de ARNt-ARNm en una etapa tardía de la reacción de translocación.
Este trabajo fue desarrollado por Howard Gamper (Thomas Jefferson University, PA, USA), Haixing Li (Columbia University, NY, USA), Isao Masuda (Thomas Jefferson University, PA, USA), D. Miklos Robkis (University of Pennsylvania, PA, USA), Thomas Christian (Thomas Jefferson University, PA, USA), Adam B. Conn, Gregor Blaha (University of California, CA, USA), E. James Petersson (University of Pennsylvania, PA, USA), Ruben L. Gonzalez Jr (Columbia University, NY, USA) y Ya-Ming Hou (Thomas Jefferson University, PA, USA) para Nature Communications (Vol. 12, núm. 328, 2021), una revista dedicada a la publicación de estudios en las diferentes áreas de las ciencias naturales. Esta es una publicación de Nature. Correo de contacto: [email protected]
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Exploiting genetic diversity and gene synthesis to identify superior nitrogenase NifH protein variants to engineer N2-fixation in plants
Aprovechamiento de la diversidad genética y síntesis de genética para la identificación de variantes mejoradas de nitrogenasa para la fijación de N2 en plantas.
En busca de soluciones ambientalmente amigables y más efectivas para promover el crecimiento de los cultivos, existe un gran interés en la ingeniería de variedades de cultivos de cereales con capacidad de fijar nitrógeno. Esto requiere una alta expresión de proteínas estructurales de nitrogenasa, lo que representa un gran desafío. Este estudio presenta una biblioteca de 32 secuencias de nitrogenasas (nifH) de procariotas provenientes de diversos ecosistemas y características metabólicas, para realizar un screening en plantas de tabaco, a fin de identificar las variantes de NifH más adecuadas para su expresión en mitocondrias de eucariotas. De acuerdo con los resultados, la variante proveniente de H. thermophilus cumple con los requerimientos para la fijación eficiente de N2, incluyendo transferencia de electrones para reducción de sustrato, maduración del grupo P y biosíntesis de FeMo-co.
Este documento fue elaborado por Xi Jiang, Lucía Payá-Tormo, Diana Coroian (Universidad Politécnica de Madrid, Madrid, Spain), Inés García-Rubio (Centro Universitario de la Defensa, Zaragoza, Spain), Rocío Castellanos-Rueda (ETH Zürich, Basel, Switzerland), Álvaro Eseverri, Gema López-Torrejón, Stefan Burén y Luis Manuel Rubio (Universidad Politécnica de Madrid, Madrid, Spain) para Communications Biology (Vol. 4, núm. 4, 2021) una revista de acceso abierto especializada en ciencias biológicas. Esta es una publicación de Nature. Correo de contacto: [email protected]
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