Gene-Editing and RNA Interference in Treating Hepatitis B: A Review
Edición de genes y ARN de interferencia en el tratamiento de la hepatitis B: Una revisión
Este artículo presenta un análisis del progreso de los enfoques biotecnológicos en los tratamientos funcionales y definitivos del virus de la hepatitis B (VHB), incluidas las herramientas de edición genética, como las proteínas con dedos de zinc, las nucleasas similares a activadores de la transcripción y CRISPR/Cas9, así como las terapias basadas en la interferencia del ARN. Aunque todavía no se ha demostrado la seguridad y la eficacia de las herramientas de edición genética en las terapias contra el VHB, se consideran prometedoras para la revitalización de un avance necesario que ofrece la erradicación viral. Los autores resaltan que, ya se han introducido en estudios humanos varios candidatos basados en el ARN de interferencia, que pretenden conferir una cura funcional. Sin embargo, la prevención siempre es superior al tratamiento y es necesario continuar con los esfuerzos mundiales en materia de vacunación contra el VHB.
Este documento es un articulo elaborado por Nadiia Kasianchuk, Krystyna Dobrowolska, Dorota Zarębska-Michaluk, Sofiia Harkava, Jerzy Jaroszewicz, Robert Flisiak, Andreea Bretcan y Piotr Rzymski (Universidad Adam Mickiewicz, Universidad Jan Kochanowski de Kielce, Universidad Médica de Silesia, Universidad Médica de Białystok, Universidad de Ciencias Médicas de Poznan, Polonia, Academia Juvenil de Ciencias de Ucrania, Ucrania y Colegio Nacional Ienăchiță Văcărescu, Rumania) para la revista Viruses Vol. 15 Núm. 12. Publicación de MDPI. Contacto: [email protected]
Recursos
-
Formatopdf
-
Idioma:inglés
-
Tamaño:1510 kb
Exploring the Therapeutic Potential of Gene Therapy in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
Exploración del potencial terapéutico de la terapia génica en la miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica
La miocardiopatía arritmogénica dominante derecha, conocida como miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD), representa un desafío en la medicina cardiovascular, ya que las terapias convencionales suelen ser ineficaces para impedir la progresión de la enfermedad y el desarrollo de insuficiencia cardíaca terminal. La terapia génica mediada por virus adenoasociados recombinantes (AAV) presenta una vía prometedora para intervenciones terapéuticas dirigidas, que podrían revolucionar los enfoques de tratamiento para pacientes con MAVD. Los resultados de los estudios preclínicos han generado optimismo sobre la posibilidad de curar subtipos específicos de MAVD en un futuro cercano. Este artículo profundiza en el panorama de la terapia genética para la MAVD, dilucidando sus mecanismos subyacentes y etapas de desarrollo. Además, examina los obstáculos y las complejidades que impiden la traducción exitosa de las terapias genéticas para la MAVD a la práctica clínica.
Recursos
-
Formatopdf
-
Idioma:inglés
-
Tamaño:1155 kb