Fabrication of Mupirocin-Loaded PEGylated Chitosan Nanoparticulate Films for Enhanced Wound Healing
Fabricación de películas nanoparticuladas de quitosano PEGilado cargadas de mupirocina para mejorar la cicatrización de heridas
Los biomateriales a base de quitosano han sido investigados por sus propiedades únicas que favorecen la regeneración de la piel y la cicatrización de heridas. Este estudio presenta la caracterización de una película nanoparticulada (NF) de quitosano PEGilado (CS-PEG) cargada con mupirocina (Mup) [CBNF]. La CBNF se caracterizó mediante espectroscopia FTIR y análisis SEM. Los resultados demostraron que la CBNF se incorporó con éxito a los compuestos, como lo demuestra la modificación del grupo funcional mediante análisis FTIR. Además, la micrografía SEM reveló la deposición de nanopartículas (<200 nm) en la superficie de la CBNF transparente. La película tiene una mayor absorción de agua y una capacidad moderada de retención de agua en 6 h. Estos resultados sugieren que las películas cargadas con fármacos podrían ser un vehículo y agente de administración eficaz para los fármacos antiinflamatorios similares a Mup.
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Idioma:inglés
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Tamaño:5107 kb
Emerging Issues and Initial Insights into Bacterial Biofilms: From Orthopedic Infection to Metabolomics
Cuestiones emergentes e ideas iniciales sobre biopelículas bacterianas: De la infección ortopédica a la metabolómica
Las biopelículas bacterianas representan un desafío en el campo de la ortopedia, donde las infecciones óseas y articulares asociadas a biopelículas siguen siendo la principal causa de fracaso de los implantes. Este artículo explora el escenario de estas infecciones, destacando aspectos sustanciales de la patogénesis, así como el progreso y las brechas existentes en el diagnóstico y el manejo de estas infecciones. Los autores describen los mecanismos clásicos a través de los cuales se forman las biopelículas, delineando las formas en que las bacterias se esconden, se vuelven impenetrables a los antibióticos y evaden las defensas inmunitarias, creando reservorios de bacterias difíciles de detectar, como la latencia bacteriana dentro de las biopelículas, la entrada en las células huésped y la penetración en los canalículos óseos. Además, el artículo profundiza en el concepto emergente y crítico del inmunometabolismo, una función clave de las células inmunes con la que interfiere el biofilm.
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