Estudio de la oxidación electro-catalítica de etanol sobre platino en medio ácido

Study of electro-catalytic oxidation of ethanol on platinum in acid medium

En este trabajo se estudia, mediante la técnica de voltametría cíclica, la oxidación electro/catalítica de etanol sobre platino en soluciones de ácido sulfúrico a diferentes temperaturas y concentraciones. Los resultados indican que hay adsorción de etanol para potenciales menores que 0.4V (vs. ERH) con una fracción de superficie cubierta con residuos adsorbidos de 0.3 o menor.

Se muestra también que se presentan dos reacciones de oxidación irreversibles, la primera de las cuales parece estar catalizada por la especie Pt(OH) y estar controlada por la transferencia de carga eléctrica y la segunda catalizada por Pt(OH)₄ y controlada por la difusión mientras que el Pt(OH)₂ no muestra actividad catalítica. La actividad y la selectividad a la oxidación total aumentan con el incremento de la concentración de etanol y el aumento de la temperatura.

Finalmente, se presenta una propuesta de mecanismo de reacción para explicar los resultados obtenidos.

Influence of axially structured catalyst in reverse flow reactor on the hybrid N2O decomposition

Influencia de un catalizador estructurado axialmente en un reactor de flujo inverso sobre la descomposición híbrida de N2O

El reactor de lecho fijo con flujo reverse periódico permite una condición de operación autotérmica estable, aún para una reacción exotérmica débil. El flujo reverso periódico ha sido propuesto también para la combustión de gases con trazas de N2O.

Es un hecho que altas temperaturas pueden llevar a una reacción híbrida, como una combustión térmica homogénea adicional a la reacción de catálisis heterogénea. En este artículo se plasma la investigación de la influencia de un catalizador monolítico estructurado axialmente sobre la descomposición híbrida de N2O para entender los mecanismos de acoplamiento en mayor detalle.

Estudios recientes prueban el potencial del cálculo directo de los estados estacionarios cíclicos, los cuales transforman el problema usual de valor inicial en un problema de estado estacionario de valor de frontera.

Al combinar esta técnica con las herramientas de análisis de bifurcación estándar, es posible ahora estudiar la influencia de los parámetros clave sobre el proceso en una forma muy eficiente y elegante.

Se requirieron tanto las investigaciones experimentales como las simulaciones para diseñar un setup apropiado para una separación espacial y temporal de los tipos esenciales de reacción.

Caracterización de catalizadores de Pt-Ru/C por electrodesorción de H2

Catalysts characterization of Pt-Ru/C by electrodesorption

En este trabajo se pretende dar un aporte para la caracterización y el estudio del comportamiento de catalizadores de platino/rutenio soportados en carbón vítreo, mediante la descripción detallada de los procedimientos llevados a cabo para la preparación del soporte y la electro-deposición de los catalizadores.

Se presenta además, una descripción del cálculo del área de los metales soportados mediante el seguimiento de la corriente en la reacción de desorción de hidrógeno con la técnica de la voltametría cíclica y se analiza el efecto de la composición de la mezcla de catalizadores sobre el cálculo del área activa. Los resultados indican que el área superficial de los electrodos de Pt-Ru/C disminuye con la inclusión de rutenio en la mezcla de catalizadores ya que en el rutenio se encuentra baja capacidad de adsorción de hidrógeno y la formación de óxidos superficiales comienza a potenciales más bajos que en el platino, lo que indica que los sitios de rutenio tienen ocupación preferente por óxidos.