Levaduras inmovilizadas en soporte lignocelulósico para la producción continua de cerveza
Immobilized yeast lignocellulosic support for the continuous production of beer
El objetivo de este trabajo fue estudiar la fermentación continua de cerveza con levaduras cerveceras inmovilizadas en bagazo de malta (principal subproducto del proceso de producción de cervezas). Los mostos utilizados tenían densidades originales de 11,3°P y 7,5°P (obtenido por la dilución del mosto de 11,3°P con agua destilada) y la levadura era una cepa industrial de Saccharomyces cerevisiae (tipo lager). El experimento fue realizado a 15°C en un reactor airlift de circulación interna con un volumen total de trabajo de 3,7 L. Los resultados mostraron que el desempeño óptimo de la fermentación en el biorreactor de células inmovilizadas fue alcanzado con un tiempo de residencia de 25 h (tasa de dilución: 0,04 h-1) con el mosto de 11,3°P y fue caracterizado por la cerveza con un extracto aparente y concentración de etanol de 2,56°P y 4,62% v/v, respectivamente.
Este documento es un artículo preparado por Giuliano Dragone, Solange Inês Mussatto y João Batista de Almeida e Silva (Departamento de Biotecnología, Faculda de de Engenharia Química de Lorena, Escola de Engenharia de Lorena, Lorena, SP, Brasil), para el Brazilian Journal of Food Technology (5º SIPAL, Março 2005, 70-73), publicación del Instituto de Tecnología de Alimentos ITAL (São Paulo, Brasil)
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Idioma:español
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Microbiological analyses of dry and slurry yeasts for brewing
Análisis microbiológicos de levaduras secas y húmedas para fabricación de cerveza
Se usaron métodos microbiológicos clásicos, en asociación con métodos moleculares (amplificación de ADN, Electroforesis de Gel de Gradiente de Temperatura (TGGE) y Electroforesis de Gel de Gradiente de Desnaturalización (DGGE))
Estos métodos, desarrollados para analizar rápidamente comunidades microbianas sobre la base de separación específica de secuencias de amplicones de ADN, permitieron la detección de diferencias en los amplicones probados y la identificación las cepas analizadas por comparación de secuencias desconocidas con secuencias de especies conocidas. La TGGE permitió la comparación de las diferentes cepas de Saccharomyces cerevisiae usadas en fabricación de cerveza, mientras que la DGGE permitió la identificación de bacterias acidolácticas en la cerveza.
Este documento es un artículo preparado por Marisa Manzano, Cristina Giusto, Ingrid Bartolomeoli, Stefano Buiatti y Giuseppe Comi (Department of Food Science, University of Udine, Udine, Italia), para el Journal of the Institute of Brewing (111(2), 203-208, 2005), publicación de The Institute of Brewing and Distilling (Londres, Reino Unido), institución vinculada a Scientific Societies (St. Paul, MN, Estados Unidos).
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Idioma:inglés
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Tamaño:863 kb
Differentiation of brewing yeast strains by pyrolysis mass spectrometry and fourier transform infrared spectroscopy
Diferenciación de las cepas de levadura de cerveza por medio de pirolisis, espectrometría de masas, y espectroscopia infrarroja de transformada de fourier
Se utilizaron dos aproximaciones espectroscópicas rápidas para impronta (fingerprinting) de microorganismos enteros - espectrometría de masa pirólisis (PyMS) y espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier (FT-IR) – para analizar 22 cepas cerveceras de Saccharomyces cerevisiae. Se llevó a cabo análisis discriminante multivariado de los datos espectrales para observar las relaciones entre las 22 cepas. Bajo inspección visual de los análisis de los grupos (clusters), se observó una diferenciación similar de las cepas para ambas aproximaciones. Además, se encontró que estas clasificaciones fenéticas eran muy similares a aquellas previamente obtenidas usando estudios genotípicos de las mismas cepas cerveceras. Ambas técnicas espectroscópicas fueron rápidas (típicamente 2 min para PyMS y 10 s para FT-IR), y mostraron ser capaces de una discriminación exitosa entre levaduras de alta fermentación (ale) y levaduras de baja fermentación (lager).
Este documento es un artículo preparado por Éadaoin M. Timmins, Royston Goodacre (Institute of Biological Sciences, University of Wales, Aberystwyth, Gales, Reino Unido) y David E. Quain (Bass Brewers, Staffs, Reino Unido), para la revista Yeast (14, 885-893 (1998)). El documento se encuentra alojado en el website del Laboratory for Bioanalytical Spectroscopy (School of Chemistry, University of Manchester, Manchester, Reino Unido)
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