Estudio cinético de la fotodegradación del naranja de metilo en presencia de TiO2 : efecto de la fuente de radiación UV, concentración del azocolorante y del catalizador
Kinetic study of methyl orange photodegradation in presence of TiO2 : effect of UV radiation source, azocompound and catalyst concentration
En este estudio se analizó la degradación fotocatalítica de soluciones acuosas de naranja de metilo con dióxido de titanio iluminado con luz ultravioleta artificial o solar. Se realizaron experimentos para investigar el efecto de variables de operación tales como la fuente de radiación UV y las concentraciones del azocolorante y del catalizador. Los resultados mostraron que la velocidad de degradación se vio afectada por las dos últimas.
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Importance of trivalency and the eg1 configuration in the photocatalytic oxidation of water by Mn and Co oxides
Importancia de la trivalencia y la configuración eg1 en la oxidación fotocatalítica de agua mediante óxidos de Mn y Co
Con base en otros resultados sobre la actividad catalítica de LiMn2O4 y óxidos relacionados en la oxidación fotoquímica del agua, este estudio sobre varios óxidos de manganeso mostró que la trivalencia de este metal es un factor importante en la determinación de dicha actividad. Por otro lado, se considera que la presencia del electrón eg1 en óxidos de Mn y Co juega un papel crucial en las propiedades fotocatalíticas de estos compuestos.
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Light-induced oxidative transformation of diphenylamine on ZrO2. Synergism by ZnO and ZnS
Oxidación fotoinducida de difenilamina sobre ZrO2. Sinergia causada por ZnO y ZnS
En esta investigación se sometió difenilamina (DPA) en etanol a una transformación oxidativa fotoinducida sobre una superficie de dióxido de zirconio (ZrO2), dando como resultado N-fenil-p-benzoquinonimina (PBQI). El rendimiento de esta reacción se mejoró con la concentración de DPA, la carga del catalizador, la velocidad de flujo de aire y el flux de fotones. La formación de PBQI fue mayor a una iluminación de 254 nm. El dióxido de zirconio se pudo utilizar sin tratamiento alguno.
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Photocatalytic CO2 Reduction with High Turnover Frequency and Selectivity of Formic Acid Formation Using Ru(II) Multinuclear Complexes
Reducción fotocatalítica de dióxido de carbono con altas frecuencia de recambio y selectividad de la formación de ácido fórmico usando complejos de Ru(II) multinucleares
En esta investigación se sintetizaron supramoléculas no descritas anteriormente y construidas con diversas proporciones de dos tipos de complejos de Ru(II) (un fotosensibilizador y un catalizador). Tales complejos pueden fotocatalizar la reducción de dióxido de carbono en ácido fórmico con selectividades y durabilidades altas mediante un amplio intervalo de longitudes de onda de luz visible y compuestos tipo NADH como donadores de electrones en una solución mixta de dimetilformaldehído–trietanolamina.
Este escrito fue preparado por Yusuke Tamaki, Tatsuki Morimoto, Osamu Ishitani (Tokyo Institute of Technology, Tokio, Japón) y Kazuhide Koike (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Japón) para los Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) (Vol. 109, No 39, 2012, 15673–15678), publicación científica multidisciplinaria de la National Academy of Sciences (Washington D.C., Estados Unidos) que se cuenta como una de las más citadas del mundo. Correo de contacto de la revista: [email protected].
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