Petroquímica y catálisis
La Industria Petroquímica
Isomerization of cyclohexane and hexane over silica-embedded triflate derivatives catalysts
Isomerización de ciclohexano y hexano sobre catalizadores derivados de triflato incrustado en silica
En el artículo se reporta la isomerización del ciclohexano y el hexano sobre trifalto de lantano y ter-butildimetil-sililtrifluorometanosulfonato incrustados sobre silica. Se encontró que la inmovilización de estos derivados de triflato dan materiales que exhiben al menos desempeños catalíticos a las moléculas libres.
Empleando estos catalizadores, las reacciones ocurren a temperaturas considerablemente más bajas que aquellas que aquellas que prevalecen en procesos industriales. Los catalizadores pueden ser recuperados y reutilizados. Las trazas de agua tienen una influencia favorable sobre la reacción, pero conllevan a una mayor ruptura (cracking) a isobutano. Grandes cantidades de agua causan la desactivación del catalizador.
Este documento es un artículo elaborado por B. C. Gagea, A. N. Pârvulescu, Vasile I. Pârvulescu (Department of Chemical Technology and Catalysis, Faculty of Chemistry, University of Bucharest, Bucarest, Rumania), V. Pârvulescu (Institute of Physical Chemistry, Romanian Academy of Sciences, Bucarest, Rumania), P. Grange y George Poncelet (Unité de Catalyse et Chimie des Matériaux Divisés, Université Catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Bélgica). El documento se encuentra en la revista Arkivoc (2002(ii), 46-55), publicada por la entidad Arkat USA Inc (Estados Unidos).
Novel vanadium phosphate phases as catalysts for selective oxidation
Novedosas fases de fosfato de vanadio como catalizadores para oxidación selectiva
En el esfuerzo de los autores para inducir modificaciones novedosas en la estructura de algunas importantes fases de fosfato de vanadio usadas como catalizadores de oxidación selectiva, se ha observado que iones metálicos como Zn2+, Ni2+, Pd2+ pueden ser incorporados dentro de la fase vanadil hidrógeno fosfato VOHPO4*0*5H2O en muchas formas distintas, dependiendo del medio de preparación. Se ha encontrado que los iones metálicos son, tanto sustituidos dentro del entramado con retención de estructura del compuesto familia, como intercalados dentro de las capas de una nueva fase de valencia mezclada.
Estas nuevas fases metalincorporadas son catalíticamente activas, y el compuesto de paladio incorporado en particular desplaza la catálisis selectiva de forma para diferentes reacciones de oxidación y reducción.
Este documento es un artículo elaborado por Arunabha Datta, Monika Agarwal y Soumen Dasgupta, vinculados al Indian Institute of Petroleum (Dhera Dun, India). El artículo esta publicado en el Journal of Chemical Science (Vol 114, No 4, August 2002, pp 379-390), publicación de la Indian Academy of Sciences (Bangalore, India).
Solid acid catalysts based on supported tungsten oxides
Catalizadores ácidos sólidos basados en óxidos de tungsteno soportados
Los grupos (clusters) de WOx soportados son catalizadores activos y estables para reacciones de isomerización, deshidratación, y cracking (ruptura). Los sitios de ácido de Brønsted se forman sobre los grupos de WOx cuando un elemento de baja valencia reemplaza al W6+, o cuando los centros de W6+ se reducen ligeramente durante las reacciones catalíticas.
Los grupos de WOx de tamaño intermedio proporcionan el balance entre la reducibilidad y accesibilidad requerida para maximizar el número de especies H+ en los catalizadores de WOx–ZrO2, tungstanato de circonio, y WC modificados con oxígeno.
El H2 está involucrado en la generación y mantenimiento de los sitios de ácido de Brønsted durante las reacciones catalíticas sobre los grupos de WOx.
Este documento es un artículo elaborado por David G. Barton, Enrique Iglesia (Laboratory for the Science and Applications of Catalysis Group (LSCC Group), Department of Chemical Engineering, University of California at Berkeley, Berkeley, CA, Estados Unidos) y Stuart L. Soled (Corporate Research Laboratory, Exxon Research and Engineering, Annandale, NJ, Estados Unidos). El artículo se encuentra publicado en la revista Topics in Catalysis (6, 87 (1998), Springer Netherlands, Dordrecht, Países Bajos), y se encuentra alojado en el website del LSCC Group.
