Las nanopartículas como portadores de fármacos: características y perspectivas

Nanoparticles as Drug-deliverers: Characteristics and Perspectives

Las nanopartículas pueden imitar o modificar procesos biológicos y brindar soluciones a viejos problemas asociados con la solubilidad, biodisponibilidad, inmunocompatibilidad y citotoxicidad de muchos de los medicamentos de uso tradicional. Los nanotubos de carbono son un ejemplo de nanopartículas y de nanotecnología, pues poseen un diámetro pequeńo y pueden ser manipulados química y físicamente. Además, son empleados en la nanomedicina, principalmente, como soportes de apoyo y excipientes para obtener diferentes sistemas de suministro de fármacos.

En este trabajo se analiza el estado del arte de las investigaciones de las nanopartículas como portadores de fármacos para aplicaciones médicas con énfasis en las principales características, determinación de las propiedades físico-químicas y aplicaciones de los nanotubos de carbono. Se demuestra que la administración y las formulaciones de fármacos han sido revolucionadas con el advenimiento de las nanotecnologías. El uso de las nanopartículas en la nanomedicina abarca el empleo de estas como soportes o plantillas mediante la funcionalización o encapsulación de fármacos.

Preparación, caracterización y evaluación biológica de nanopartículas poliméricas para la liberación controlada del Paclitaxel

Preparation, characterization and biological evaluation of polymeric nanoparticles for paclitaxel controlled-delivery

Los nuevos sistemas de liberación controlada de fármacos se pueden definir como formas de presentación y aplicación de medicamentos capaces de ceder el principio activo en un punto concreto del organismo a un ritmo y durante un periodo de tiempo predeterminado, con una finalidad de acción sistémica o específica en un órgano. Los sistemas de liberación controlada deben estar constituidos por materiales biocompatibles con el organismo. En este sentido, los polímeros tienen una amplia aplicación en el desarrollo de estos sistemas.

El fin que se desea conseguir con el diseño de nuevos sistemas poliméricos como soportes de fármacos es lograr, tras su implantación, una liberación del medicamento de una forma sostenida. La velocidad de difusión de los fármacos desde las matrices, junto con su biocompatibilidad son, probablemente, los criterios más importantes a la hora de elegir o desarrollar una determinada matriz.

El Paclitaxel, un fármaco antineoplásico usado en numerosas terapias contra el cáncer, presenta como inconveniente su solubilidad. Al ser un fármaco hidrófobo, su solubilidad se aumenta al diluirlo con una mezcla de Cremophor EL y etanol. Esta mezcla le confiere numerosos efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad.

Con el fin de poder evitar los efectos adversos a la hora de su administración causados por el surfactante y también poder mejorar los efectos terapéuticos del fármaco, liberándolo de forma continua y a concentraciones adecuadas en un lugar de acción determinado, en esta investigación se pretendió hallar una nueva formulación farmacéutica que sea apta in vitro para su futuro estudio in vivo. Por tanto, el objetivo principal fue el diseńo y caracterización de sistemas poliméricos biodegradables para su aplicación a la liberación controlada de Paclitaxel.