Biocompatible medical implant materials with binding sites for a biodegradable drug-delivery system

Materiales médicos de implante biocompatibles con sitios de vinculación para un sistema biodegradable de liberación de medicamentos

Estudios de factibilidad han sido llevados a cabo para el desarrollo de un recubrimiento biocompatible de materiales médicos de implante que permite la vinculación de sistemas biodegradables de liberación de medicamentos en una forma que su recarga pueda ser posible. Estos recubrimientos novedosos, capaces de ligar nanopartículas biodegradables, pueden servir a largo plazo como portadores de medicamentos (drug carriers) para mediar la actividad farmacológica local. Luego de la biodegradación de las nanopartículas, los sitios de vinculación pueden recargarse con partículas frescas de liberación de fármacos. Los anticuerpos se anclan como sistema receptor apropiado para las nanopartículas.

Evaluación de la cinética de distribución y toxicidad de las nanopartículas de plata

Evaluation of distribution kinetics and toxicity of silver nanoparticles

El desarrollo de la nanotecnología ha producido un gran número de productos comerciales basados en nanopartículas. De particular interés es su uso terapéutico en el área de la salud. Tal es el caso de las nanopartículas de plata, para las cuales se ha reportado actividad antibacteriana así como contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Por lo anterior, los estudios preclínicos para la evaluación de la cinética de distribución y particularmente de la toxicidad de las nanopartículas de plata constituyen un campo de gran importancia para poder establecer su seguridad en el humano.

En esta investigación se evaluó la cinética de distribución de nanopartículas de plata, se determinó la eliminación de las nanopartículas de plata por orina y heces, así como su toxicidad in vitro e in vivo. Para la evaluación de la cinética de distribución se utilizaron ratas wistar (130±10 g), las cuales fueron mantenidas en ciclos de 12 h luz/oscuridad y con acceso a agua y alimento ad libitum.

Los animales se dividieron en seis grupos (n=6). Los grupos 1, 2 y 3 recibieron las nanopartículas de plata (50 mg/kg) vía IP. Los grupos 4, 5 y 6 (grupos control) recibieron agua destilada. Los animales de los grupos 1, 2 y 3 y sus respectivos controles fueron sacrificados a las 24 h, 4 y 7 días respectivamente y se obtuvieron muestras de los siguientes órganos: hígado, rińón, corazón, pulmón cerebro y bazo y de sangre. La cinética de distribución se evaluó mediante microscopía electrónica de transmisión con espectroscopía de energía dispersiva por rayos X en los órganos, y se determinó el contenido de plata en los órganos y sangre por espectrofotometría de absorción atómica.