Thermodynamics of mixing of sodium naproxen and procaine hydrochloride in ethanol + water cosolvent mixtures
Estudio termodinámico del proceso de mezcla de naproxeno sódico y procaína clorhidrato en mezclas cosolventes etanol + agua
En este trabajo se estudiaron las funciones termodinámicas de mezcla de naproxeno sódico y procaína clorhidrato las cuales fueron calculadas a partir de las propiedades calorimétricas de fusión y de los valores de solubilidad en equilibrio en mezclas etanol + agua publicados en la literatura. Mediante análisis de compensación entálpica-entrópica se obtienen gráficos no lineales de ∆Hmix 0 vs. ∆Gmix 0 indicando diferentes mecanismos en el proceso de disolución según la composición cosolvente. Sin embargo, los eventos moleculares e iónicos involucrados en el proceso de disolución de este fármaco en este sistema cosolvente no son claros.
Introducción
El naproxeno sódico (Na-NAP, Fig. 1) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido propiónico utilizado ampliamente como analgésico y antipirético aunque también se utiliza para el alivio de los síntomas de la artritis reumatoide y la artrosis además del tratamiento de la dismenorrea, entre otras indicaciones (1). Aunque el Na-NAP es ampliamente utilizado hoy en día en terapéutica, la información fisicoquímica sobre sus soluciones acuosas no es completa en la actualidad, aunque se han realizado varios estudios fisicoquímicos. Así, en la literatura se ha presentado la termodinámica de la solución en medio acuoso puro para este fármaco (como compuesto disociado y no disociado) (2-7). Del mismo modo, también se ha reportado la termodinámica de la solución como compuesto no disociado en algunas mezclas de cosolventes (8-10). Recientemente, Chávez estudió la solubilidad del Na-NAP en algunas mezclas de metanol + agua y etanol + agua a varias temperaturas (11); mientras que Delgado et al. desarrollaron un análisis termodinámico de su solubilidad en mezclas de etanol + agua (12). Además, también se han reportado los aspectos fisicoquímicos de la transferencia de este fármaco (como compuesto no disociado) desde medios acuosos hasta octanol y algunas vesículas fosfolipídicas (13). Además, los volúmenes molares aparentes en agua a varias concentraciones y temperaturas también han sido reportados en la literatura (14).
Este documento es un artículo elaborado por Daniel R Delgado (Centro de Investigaciones, Corporación Universitaria Iberoamericana, Bogotá, D. C., Colombia.), Reinaldo Sotomayor, Diego Monterroza (Laboratorios Procaps, Barranquilla, Colombia.), Carolina Mora (Departamento de Química Farmacéutica, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Icesi. Santiago de Cali, Colombia.), Edgar Vargas (Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de los Andes. Bogotá, D. C., Colombia.), Fleming Vargas (Grupo de Investigaciones Farmacéutico-Fisicoquímicas, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia.)
para la Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas. Vol 39. Núm. 2. Publicación de Universidad Nacional de Colombia - UN. Colombia. Contacto: [email protected]
Recursos
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Formatopdf
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Idioma:inglés
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Tamaño:242 kb