Resúmenes de las presentaciones del IV Encuentro de Investigación de la Asociación Colombiana de Inmunología (ACOI), realizado en Neiva, Colombia, el 15 y 16 de marzo de 2018

Summaries of the presentations of the IV Research Meeting of the Colombian Association of Immunology (ACOI), held in Neiva, Colombia, on March 15 and 16, 2018

Resúmenes de las presentaciones del IV Encuentro de Investigación de la Asociación Colombiana de Inmunología (ACOI), realizado en Neiva, Colombia, el 15 y 16 de marzo de 2018.

Presentaciones orales

Una baja capacidad de degranulación de las células T CD8+ activadas se asocia a la persistente activación inmunitaria sistémica en pacientes infectados por el VIH, a pesar de la supresión viral inducida por la terapia antirretroviral

La activación inmunitaria es el sello distintivo de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), identificada por la expresión de marcadores celulares como el HLA-DR y el CD38, y de moléculas plasmáticas como el CD14 soluble (sCD14), que permanecen aumentadas a pesar del control viral inducido por la terapia antirretroviral de gran actividad (HAART). Esta hiperactivación induce una disfunción en las células inmunitarias, incluidas las células T CD8⁺, que podría contribuir al desarrollo del fracaso de la terapia. En particular, se ha observado una baja capacidad de degranulación y producción de moléculas citotóxicas por parte de las células T CD8⁺ en pacientes infectados por el VIH no tratados, pero la reconstitución de la respuesta de estas células, en el marco de la supresión viral inducida por la TARGA y su relación con el estado de activación inmunitaria no está clara. En este estudio, nos propusimos evaluar el efecto de la TARGA sobre la capacidad de degranulación y la producción de moléculas citotóxicas e interferón (IFN)-ϒ por parte de las células T CD8⁺ de pacientes infectados por el VIH-1 y la asociación con el estado de activación. Mediante citometría de flujo, caracterizamos la funcionalidad de las células T CD8⁺ activadas (HLA-DR⁺ y/o CD38⁺) midiendo la capacidad de degranulación (expresión de CD107a), la producción de novo de moléculas citotóxicas (CD107a más granzima B y/o perforina) y la expresión de IFN-ϒ. Además, se evaluaron los niveles plasmáticos de sCD14 mediante ELISA. Se analizaron las células mononucleares de sangre periférica estimuladas ex vivo con PMAionomicina en 30 pacientes infectados por el VIH-1 que recibían TARGA (carga viral <50 copias de ARN del VIH/mL), y se compararon con células de 10 individuos sanos seronegativos. Tras la estimulación, la expresión de CD107a y la producción de IFN-ϒ y granzima B y perforina de novo por parte de las células T CD8⁺ totales fue similar entre los individuos infectados por el VIH1 y los seronegativos. Aunque en condiciones basales, las células T CD8⁺ totales presentaban niveles de activación similares en ambos grupos, tras la estimulación policlonal, los pacientes infectados por el VIH-1 tenían una mayor frecuencia de células T CD8⁺ HLA-DR⁺, caracterizadas por una baja expresión de CD107a y de granzima B y perforina de novo. Además, los niveles de sCD14 aumentaron en los pacientes infectados por el VIH y se correlacionaron negativamente con la frecuencia de células T HLA-DR⁺ CD38⁺ CD107⁺ CD8⁺.