Utilización de métodos automáticos en flujos con detección espectrofotométrica para la determinación de diclofenaco sódico en formulaciones farmacéuticas y fluidos corporales
Use of automatic methods in fluxes with spectrophotometric detection in the determination of diclofenac sodium in pharmaceutical formulations and body fluids
En el presente documento se describen y comparan cuatro estudios en los que se utilizaron métodos de flujo automático con detección espectrofotométrica y la reacción de oxidación del diclofenaco para determinar el diclofenaco en las formulaciones farmacéuticas y los fluidos corporales. Para ello, utilizamos los siguientes artículos: Versatilidad de un sistema de flujo multicommutación en la determinación espectrometrica de tres analitos, Método espectrofotométrico de inyección secuencial para el ensayo de antiinflamatorio diclofenaco sódico en preparaciones farmacéuticas, Screening de las condiciones que controlan el análisis espectrofotométrico de inyección secuencial y Determinación espectrofotométrica de inyección secuencial de diclofenaco en orina y formulaciones farmacéuticas y se detallaron las metodologías empleadas, los resultados, las conclusiones obtenidas y se compararon entre ellas los límites de detección, la desviación estándar relativa y la frecuencia analítica. Los resultados mostraron diferencias significativas entre los métodos empleados y el uso del sistema automático del tipo de análisis de inyección secuencial, aunque tiene una frecuencia analítica menor.
Introducción
La inflamación es un proceso biológico en el que el organismo libera sustancias químicas ante una lesión celular física (traumatismo o quemadura), biológica (invasión por microorganismos o incluso cuando el propio organismo reconoce a sus propias células como invasoras) o química (por sustancias ácidas o básicas) [1].
Uno de los medicamentos más recetados para combatir el dolor y la inflamación es el diclofenaco sódico, cuyo nombre oficial es acetato de 2 [(2,6-diclorofenilo) amino] benceno. Este fármaco pertenece a la clase farmacológica de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), donde actúa en el organismo inhibiendo la enzima ciclooxigenasa, responsable de la transformación del ácido araquidónico en prostaglandina G2 [2]. En cuanto a la forma de administración en el organismo, este fármaco se administra por vía oral (comprimidos y cápsulas), parenteral (inyectable), oftálmica, rectal (supositorio) y dermatológica (gel) [1].
Este documento es un artículo elaborado por Paulo Roberto Barrros Gomes (Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará. Pará, Brasil.), Victor Elias Mouchrek Filho, Rayone Wesly Santos de Oliveira, Adriana Pereira Everton, Jonas Batista Reis (Laboratório de Pesquisa e Aplicação de Óleo Essenciais, Universidade Federal do Maranhão. Maranhão, Brasil.), Hilton Costa Louzeiro (Coordenação de Licenciatura em Ciências Naturais, Universidade Federal do Maranhão. Maranhão, Brasil.), Wellington da Silva Lyra (Universidade Federal da Paraíba. Paraíba, Brasil.), Maria Alves Fontenele (Laboratório de Cereais, Coordenação de Engenharia de Alimentos, Universidade Federal do Maranhão. Maranhão, Brasil.) y Danila Teresa Valeriano Alves (Universidade Federal do Pará, Campus Cametá, Pará, Brasil.) para la Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas. Vol 48. Núm. 1. Publicación de Universidad Nacional de Colombia - UN. Colombia. Contacto: [email protected]
Recursos
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Formatopdf
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Idioma:portugues
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Tamaño:984 kb